»Naša družina je financirala izdelavo zdravila za prvo leto. Projekt traja dve leti. Plačati moramo tudi klinično študijo.«
»Vedeli smo, da je edina možnost, da sami damo pobudo za razvoj te terapije, ker je otrok s takšnim sindromom na svetu samo 300. Nemogoče je pričakovati, da bo farmacija zagnala projekt genske terapije, ker se jim enostavno ne izplača.«
»Sistemsko žal neka dotična terapija, ki bi skrbela za tinitus, ne obstaja. Oseba bi lahko zaprosila psihologa, ki opravlja vedenjsko kognitivno terapijo, a žal so čakalne dobe za takšne psihologe tudi do dve leti.«
Kliknite povezavo za prikaz izjav v želenem obdobju